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A、片劑
B、注射劑
C、口服混懸液
D、口服乳劑

A、片劑
B、注射劑
C、口服混懸液
D、口服乳劑

A、片劑
B、注射劑
C、口服混懸液
D、糖漿劑

A、性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、崩解時(shí)限或溶出度或釋放度
B、性狀、含量、pH值、可見(jiàn)異物、有關(guān)物質(zhì)
C、性狀、含量、融變時(shí)限、有關(guān)物質(zhì)
D、性狀、含量、檢查有無(wú)分層、有關(guān)物質(zhì)

A.性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、崩解時(shí)限或溶出度或釋放度
B.性狀、含量、pH值、可見(jiàn)異物、有關(guān)物質(zhì)
C.性狀、含量、融變時(shí)限、有關(guān)物質(zhì)
D.性狀、含量、檢查有無(wú)分層、有關(guān)物質(zhì)

A、溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月
B、溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置12個(gè)月
C、溫度30℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月
D、溫度30℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月

A、溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
B、溫度30℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
C、溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置6個(gè)月
D、溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月

A、加入干燥劑或（和）改善包裝
B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等
C、改變劑型、制定穩(wěn)定的衍生物
D、以上措施均可采用

A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用
B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱為絮凝劑
D、乳劑破裂后，加以震搖，能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑

A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無(wú)關(guān)
B、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度有關(guān)
C、固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D、藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān)