A．全血細胞減少、出血
B．發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C．持續(xù)高熱、肝脾淋巴結腫大
D．好發(fā)于男性老年人
E．病變常累及多個臟器
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A．CD34
B．TDT
C．CD10
D．CD7
E．CD8
A．AML-M1：原始細胞≥30%，無T、B淋巴系標記，至少表達一種髓系抗原
B．AML-M3：骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞)，胞內常有成束的Auer小體
C．AML-M2：骨髓中原始粒細胞占30%～89%(非紅系細胞)，單核細胞＞20%
D．AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主，原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E．AML-M6：骨髓中紅細胞系＞50%，且常有形態(tài)學異常，骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%
A．臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B．血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，外周血分型中無白血病細胞
C．血象示男性Hb＞110g/L，女性及兒童Hb≥100g/L
D．骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
E．骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
A．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞5%且＜20%，經過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B．骨髓外白血病細胞浸潤者
C．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞20%者
D．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型＞5%且＜20%，經過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E．骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞10%且＜20%，經2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者
A．是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B．其可發(fā)生于任何年齡，主要見于中老年人
C．其易并發(fā)中樞神經系統(tǒng)白血病
D．很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E．其化療后完全緩解率較高
最新試題
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當地醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結，質中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大，質軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應，NAP活性減低。試分析該病案。
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
根據以上病例，該患兒可能的診斷是什么?
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
B細胞特異性抗原有()
本病例最可能的診斷?
流式細胞儀可以檢測()
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細胞46%，中性粒細胞20%，堿性粒細胞1%，多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細胞增生明顯活躍，以淋巴細胞為主，其中30%為多毛細胞，胞質多，呈灰藍色，胞質有許多纖毛樣突出，胞質與胞核之間有明顯淡染色，多數無核仁，少數可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()