A.淋巴瘤
B.慢性粒細(xì)胞白血病
C.嚴(yán)重化膿性細(xì)菌感染
D.再生障礙性貧血
E.急性淋巴細(xì)胞白血病
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A.CD11
B.CD14
C.血型糖蛋白A
D.抗血小板GPⅡb
E.CD42b
A.起病急劇,病程較短,患者多在半年內(nèi)死亡
B.全血細(xì)胞減少是本病的典型血象表現(xiàn)
C.骨髓象中找到淋巴樣組織細(xì)胞和吞噬性組織細(xì)胞對(duì)診斷有價(jià)值
D.NAP積分明顯低于正常甚至0分
E.酸性磷酸酶染色呈強(qiáng)陽(yáng)性
A.CML——Ph染色體陽(yáng)性
B.APL——可出現(xiàn)PML-RARa融合基因
C.APL——可出現(xiàn)t(15;17)
D.ALL——染色體易位常累及TCR基因(T細(xì)胞)
E.AML染色體易位常累及Ig基因
A.CD19
B.CD68
C.CD10
D.CD22
E.HLA-DR
A.MDS
B.急性淋巴細(xì)胞白血病
C.惡性組織細(xì)胞病
D.慢性粒細(xì)胞白血病
E.骨髓纖維化
最新試題
患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個(gè)月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無(wú)黃染,無(wú)出血,體表淋巴結(jié)不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細(xì)胞46%,中性粒細(xì)胞20%,堿性粒細(xì)胞1%,多毛細(xì)胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍,以淋巴細(xì)胞為主,其中30%為多毛細(xì)胞,胞質(zhì)多,呈灰藍(lán)色,胞質(zhì)有許多纖毛樣突出,胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色,多數(shù)無(wú)核仁,少數(shù)可見(jiàn)1.2個(gè)核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見(jiàn),ACP陽(yáng)性,加酒石酸后仍陽(yáng)性。試分析該病例。
臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細(xì)胞白血病有()
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來(lái)醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見(jiàn)白細(xì)胞數(shù)可高達(dá)60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細(xì)胞。原粒細(xì)胞不超過(guò)5%,嗜酸和嗜堿粒細(xì)胞增多,血中偶見(jiàn)幼紅細(xì)胞。骨髓象:粒細(xì)胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細(xì)胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細(xì)胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見(jiàn)t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
本病例最可能的診斷?
AML-M7(急性巨核細(xì)胞白血病)細(xì)胞中下列化學(xué)染色為陽(yáng)性的有()
診斷急性白血病(B細(xì)胞性)的一線單抗()
漿細(xì)胞特異性抗原有()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點(diǎn)而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見(jiàn)散在出血點(diǎn),左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無(wú)壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無(wú)明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見(jiàn)Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見(jiàn)Auer小體,POX48%陽(yáng)性,積分97分,NAP陰性;幼紅細(xì)胞偶見(jiàn),全片見(jiàn)巨核細(xì)胞2個(gè),血小板罕見(jiàn)。試分析該病例。
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()