應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是（）