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A.藥物相互作用是由于藥物只作用于細(xì)胞色素P<sub>450</sub>氧化酶系統(tǒng)
B.地西泮可將布比卡因從蛋白結(jié)合部位開釋
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、利尿藥、口服降糖藥、抗凝藥均有較高的蛋白結(jié)合率
D.局麻藥中加入腎上腺素,可減慢局麻藥的吸取,延長局麻時間
E.吸入混合麻醉氣體時,第二氣體效應(yīng)是藥物在吸取部位相互作用結(jié)果
A.普魯卡因
B.布比卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.甲哌卡因
A.氯胺酮不宜與強(qiáng)心苷合用
B.在房室傳導(dǎo)阻滯或洋地黃化的病人可使用氟烷
C.普魯卡因能增強(qiáng)洋地黃的毒性作用
D.鈣劑可增加強(qiáng)心苷的毒性
E.琥珀膽堿對洋地黃化的病人可誘發(fā)心律失常
A.手術(shù)前長時間使用過腎上腺皮質(zhì)激素者,術(shù)中不用再補(bǔ)充
B.術(shù)中腎上腺皮質(zhì)激素最好不與恩氟烷和氯胺酮合用
C.甲狀腺素對吸入麻醉藥的MAC 無影響
D.氟烷、乙醚可拮抗垂體后葉素的縮宮作用
E.硫噴妥鈉、嗎啡對縮宮藥無影響
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
()易引起精神運(yùn)動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。