A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
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A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)以上不合格
B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后超過(guò)1個(gè)月(不足6個(gè)月)未申請(qǐng)GSP認(rèn)證,仍然經(jīng)營(yíng)藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級(jí)
B.采用直接評(píng)定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評(píng)定
C.以年度為評(píng)定周期
D.信用信息有錯(cuò)誤可向省級(jí)藥監(jiān)部門提出,確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊(cè)的基本信息
D.藥師信用等級(jí)評(píng)定信息
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
A.包過(guò)濾防火墻
B.屏蔽子網(wǎng)防火墻
C.屏蔽主機(jī)防火墻
D.雙宿主網(wǎng)關(guān)防火墻
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。