A.品名
B.質(zhì)量合格標志
C.日期
D.適應(yīng)癥
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A.復(fù)驗可在任意時間內(nèi)提出申請
B.復(fù)驗可以向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機構(gòu)提出
C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗
D.復(fù)驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構(gòu)
A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標注
D.標簽應(yīng)明顯區(qū)別
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。