A.隱形眼鏡按照高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械進(jìn)行管理,應(yīng)到專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行驗(yàn)配.
B.驗(yàn)配隱形眼鏡須在專業(yè)人士指導(dǎo)下進(jìn)行.
C.隱形眼鏡的包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)商名稱和地址.
D.隱形眼鏡護(hù)理液也屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,在包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)商名稱和地址.
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.醫(yī)療器械監(jiān)管部門
A.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生或患者的名義形象作證明
B.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制”等絕對化語言和表示
C.含有“無效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等承諾
D.使用過期失效的廣告批準(zhǔn)文號,甚至偽造冒用藥品廣告批準(zhǔn)文號進(jìn)行宣傳
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
A.批準(zhǔn)注冊年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱
最新試題
CF型(C代表Cardinc,心臟)是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分,()。
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是()
保護(hù)接地就是將()
激光對人體最直接危害的部位是()
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是()
醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過程主要包括()
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
“接地”就是把目標(biāo)元件用一根接地電線與地接起來,使其相關(guān)部位的()