A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.醫(yī)療器械監(jiān)管部門
A.利用醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構或者專家、醫(yī)生或患者的名義形象作證明
B.含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制”等絕對化語言和表示
C.含有“無效退款”、“保險公司保險”等承諾
D.使用過期失效的廣告批準文號,甚至偽造冒用藥品廣告批準文號進行宣傳
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
A.批準注冊年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱
A.產(chǎn)品名稱
B.適應證或適用范圍
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的內容
D.生產(chǎn)商名稱和地址
最新試題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
保護接地就是將()
宏電擊是較強的電流由體外經(jīng)皮膚流進體內臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護程度的設備,適用于體表和體腔的,但()
下列技術中不會有離子輻射的危險是()
輻射防護中的主要因素為()
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應用部分的B型設備,適用于體表和體腔的,但()
對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內容包括()
醫(yī)療機構在醫(yī)療器械風險管理中的職責包括()