A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.注冊(cè)名
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A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
A.在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選
B.在處方藥中遴選
C.在OTC藥物中遴選
D.在處方藥和非處方藥中遴選
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.指國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.習(xí)用名
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以非藥品冒充藥品
C.以他種藥品冒充此種藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
最新試題
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
藥品安全性指標(biāo)不包括()
處方藥包括:()
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()