A.掌握藥品安全性信息,為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)決策提供依據(jù)
B.化弊為利,為新藥開發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問題,提高產(chǎn)品質(zhì)量
D.以上都是
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A.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào),基于強(qiáng)烈的信號(hào)做出調(diào)整的決定,對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào)
C.基于強(qiáng)烈的ADR信號(hào)做出調(diào)整的決定
D.對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
C.質(zhì)變型異常
D.藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)
A.皮疹
B.過敏樣反應(yīng)
C.過敏性休克
D.失眠
A.通過記錄鏈接方法建立的大型自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)庫(kù)
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫(kù),如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫(kù),如在荷蘭有藥房?jī)?chǔ)存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫(kù)
D.以上都是
A.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
B.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品
C.草藥、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
D.草藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
最新試題
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬()
烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心的主要職能是()
藥源性疾病與ADR不同的是()
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn),潛伏期長(zhǎng),藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長(zhǎng),發(fā)生機(jī)理不清,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述()
關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()
服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
阿托品解除平滑肌痙攣時(shí)出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于()
B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指()
下列哪些描述是錯(cuò)誤的()
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的,下列哪些是正確的:()