A.樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求
B.實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確
C.實(shí)驗(yàn)用具被污染
D.未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
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A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號(hào)及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長(zhǎng)
C.強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品
D.弱陽(yáng)性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專用的冷庫(kù)
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來(lái)檢測(cè)
E.檢測(cè)結(jié)果可呈現(xiàn)出陽(yáng)性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
()根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃,包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
以下文件代碼正確的是:()。