A.在特定時(shí)間里將要檢測(cè)的標(biāo)本數(shù)量
B.需要重做的初次反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)量
C.所用的室間或室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量
D.試驗(yàn)失敗的次數(shù)
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A.HIV陰性質(zhì)控品
B.HIV弱陽(yáng)性質(zhì)控品
C.HIV強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品
A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA.
B.顆粒凝集試驗(yàn)
C.特異性快速試驗(yàn)
D.PC.R
A.公共宣傳教育,減少危險(xiǎn)行為
B.注意行為方式
A.gp120抗體
B.gp41抗體
C.p24抗體
D.p17抗體
A.gp120
B.gp41
C.p24
D.p17
最新試題
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。