A.p24
B.gp41
C.p17
D.gp120
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A.gp110/130和gp36
B.gp120和gp66
C.p7和p9
D.p17和gp41
A.80-100
B.100-120
C.150-200
D.200-250
A.1980年
B.1981年
C.1983年
D.1986年
A.HbsAg
B.HIV抗體
C.HCV抗體
D.ALT
A.TC細(xì)胞
B.Td細(xì)胞
C.巨噬細(xì)胞
D.B細(xì)胞
最新試題
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃,包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。