《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

“二個規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

血站建立和實施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

文件的版本號F/3代表的含義是：（）。

血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。