在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。