A.提供無限量的完全相同的抗體
B.專一性好，不會(huì)釋放或含有可能引起假陽性結(jié)果的抗體
C.不會(huì)釋放病毒
D.價(jià)格昂貴
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A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長(zhǎng)
C.不變
D.不一定
A.用抗D測(cè)定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陽性者無須做D.u測(cè)定
B.用抗D測(cè)定為陽性的樣本可進(jìn)一步做Du測(cè)定，而陰性者無須做D.u測(cè)定
C.用抗D測(cè)定后，無論陰性或陽性樣本，都要做Du測(cè)定
D.不用抗D測(cè)定，所有樣本直接做Du測(cè)定
A.在配血中沒有凝集產(chǎn)生
B.在配血中沒有溶血產(chǎn)生
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
最新試題
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。