A.病例對照研究、隊列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報告系統(tǒng)的評價方法
D.以上都是
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A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.病例對照研究和隊列研究
B.自發(fā)報告系統(tǒng)的評價方法
C.處方事件監(jiān)測和醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致
B.可以預(yù)測
C.不可預(yù)測
D.與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失
A.在同一地區(qū)，同一時間段內(nèi)，使用同一種藥品對健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對人群進(jìn)行治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.藥品正常用法和用量情況下
B.藥品超量應(yīng)用
C.誤服、錯用藥品
D.以上都是
A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥品超劑量使用出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
A.管理由各國家中心提供的ADR報告的國際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國家提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國家提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
最新試題
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時間關(guān)系，具有高背景發(fā)生率，潛伏期長，發(fā)生機(jī)理不清，以上是對下列哪項的描述（）
導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng)是：（）
副作用是指（）
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷，服用某些藥物如伯氨喹，容易出現(xiàn)溶血反應(yīng)，這種現(xiàn)象屬于：（）
阿托品解除平滑肌痙攣時出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于（）
藥物依賴性是指（）
藥品不良反應(yīng)主要包括（）
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型，主要包括（）
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與：（）