多項(xiàng)選擇題在血液成分制備過程中，下列（）項(xiàng)是正確的

A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋，制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時，雙方要認(rèn)真檢查.核對并簽字，工作量過大時可以放松要求。


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1.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行血型檢測的描述正確的是（）

A.用抗－A.抗－B血清檢測血液標(biāo)本的A.BO血型的過程，稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測標(biāo)本血漿（或血清）型的過程，稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測標(biāo)本血漿，以檢測待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗－D血清檢測血液標(biāo)本的Rh血型

2.多項(xiàng)選擇題可追溯性是任何質(zhì)量體系的關(guān)鍵因素，其內(nèi)容包括（）

A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址，可無身份證號碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動的完整記錄

3.多項(xiàng)選擇題為監(jiān)控發(fā)出的試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，應(yīng)采取的措施是（）

A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時接受試驗(yàn)結(jié)果

4.多項(xiàng)選擇題血液檢驗(yàn)試劑（試劑盒）必須符合（）項(xiàng)的要求

A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊證.批準(zhǔn)文號
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報告。
C.粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報告

5.多項(xiàng)選擇題血液檢驗(yàn)標(biāo)本的留取必須滿足以下要求（）

A.清晰的標(biāo)識，以編碼進(jìn)行標(biāo)識
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好，無溶血.無污染