A.從造成輸血反應(yīng)的某單位血制備的所有成分都能被召回
B.召回直接造成輸血反應(yīng)的血液成分
C.搞清楚造成輸血反應(yīng)的血液成分
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A.已批準(zhǔn)的SOP和主要活動的記錄，包括從全血的接受到可放行的血液發(fā)放到醫(yī)院的全過程
B.輸血傳染病檢測的確認(rèn)方案
C.交叉配血的結(jié)果
D.質(zhì)量職能部門職工的培訓(xùn)記錄
A.即將輸血前在病人床邊
B.輸血前在護(hù)士臺
C.輸血過程中
D.輸血后
A.查找不進(jìn)行血液成分加工的原因
B.研究制備血液成分的新技術(shù)
C.確保終產(chǎn)品符合質(zhì)量要求并使制備過程受控
D.使質(zhì)量經(jīng)理高興
A.隔離血應(yīng)該與不合格血儲放在一起
B.檢測過（可用的）的血應(yīng)該與部分檢測和未檢測的血分開儲放
C.隔離血應(yīng)該與過期血儲放在一起
A.僅給予原始采血袋
B.僅給予原始采血袋和相關(guān)多聯(lián)袋
C.僅給予原始采血袋.相關(guān)多聯(lián)袋和相關(guān)血標(biāo)本
D.應(yīng)給予原始采血袋.相關(guān)多聯(lián)袋.相關(guān)血標(biāo)本和相應(yīng)的采血記錄
最新試題
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。