A.報(bào)告對(duì)血制品的意見抱怨
B.向醫(yī)院通報(bào)血站的近期發(fā)展情況
C.協(xié)助醫(yī)院輸血委員會(huì)就臨床輸血指南制定培訓(xùn)計(jì)劃
D.討論和解決顧客抱怨，如輸血反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.恰當(dāng)?shù)呐R床輸血指南
B.用血申請(qǐng)計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)用血申請(qǐng)表
C.臨床輸血各階段的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.臨床輸血的監(jiān)控和評(píng)價(jià)
A.用病人的血細(xì)胞與獻(xiàn)血者血漿配型稱為主側(cè)配血
B.用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為主側(cè)配血
C.用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為次側(cè)配血
D.檢測(cè)獻(xiàn)血者A.BO血型稱為主側(cè)配血
A.懸浮紅細(xì)胞35天
B.冷沉淀一年
C.深低溫凍冷保存的紅細(xì)胞.血小板，10年
D.洗滌紅細(xì)胞24小時(shí)
A.白細(xì)胞貯存于4℃±2℃
B.全血.紅細(xì)胞貯存于4℃±2℃
C.濃縮血小板貯存于22℃±2℃
D.冷沉淀貯存于－30℃以下
A.應(yīng)該對(duì)所有來(lái)自采血地點(diǎn)的血液在接收后進(jìn)行隔離
B.應(yīng)該將經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)和未經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)的產(chǎn)品明顯分開
C.貯存和運(yùn)輸過(guò)程要嚴(yán)格維持血液冷鏈
D.以上三項(xiàng)都是
最新試題
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。