A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
B.所檢測(cè)血的用途
C.使用儀器的校正及保養(yǎng)記錄
D.試劑盒的外形
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.已完成的各項(xiàng)檢測(cè)
B.試劑的來(lái)源批號(hào)及所使用的方法
C.得出的結(jié)果
D.質(zhì)量控制的結(jié)果
A.篩選是否有傳染源的存在
B.血型鑒定
C.血常規(guī)檢測(cè)
D.血腎功能檢測(cè)
A.獻(xiàn)血者編號(hào)
B.血袋編號(hào)
C.局部麻醉劑批號(hào)(若使用過(guò))
D.采血者姓名
A.自我放棄
B.自身健康有潛在危害被勸阻
C.有潛在危害被暫時(shí)或永久排除
D.以通常方式被接受獻(xiàn)血
A.獻(xiàn)血者的選擇
B.血液的采集及測(cè)試
C.貯存
D.輸血的交叉配型及分發(fā)或作必要的銷毀
最新試題
在整個(gè)制備過(guò)程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。