血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。