無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。