A、15
B、20
C、30
D、35
E、45
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A、45
B、40
C、35
D、30
E、20
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B、15
C、20
D、25
E、30
A、150
B、130
C、120
D、100
E、80
A、3與2
B、2與2
C、3與1
D、2與1
E、1與1
A、60
B、45
C、30
D、25
E、20
最新試題
高頻電刀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
有二類(lèi)中醫(yī)器械經(jīng)營(yíng)范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專(zhuān)業(yè)國(guó)家認(rèn)可的大專(zhuān)以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱(chēng)的質(zhì)量管理人員。
生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書(shū)申辦產(chǎn)品注冊(cè)。
專(zhuān)項(xiàng)經(jīng)營(yíng)醫(yī)用X射線(xiàn)設(shè)備的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),經(jīng)營(yíng)地址實(shí)際使用面積不少于100平方米,倉(cāng)庫(kù)面積不做要求。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人經(jīng)營(yíng)燒傷科手術(shù)器械的,需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
一個(gè)醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類(lèi)里邊是終身不變的,是由它的安全性決定的。
原已取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè),可以繼續(xù)經(jīng)營(yíng)所有的體外診斷試劑。
避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?