配伍題新斯的明治療重癥肌無力()|氟尿嘧啶的抗腫瘤作用()|甘露醇治療腦水腫()|呋塞米的利尿作用()|普魯卡因的局麻作用()
A．理化反應(yīng)
B．偽品摻人
C．干擾主動轉(zhuǎn)運
D．抑制酶活性
E．膜穩(wěn)定作用
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2.配伍題藥-時曲線升段斜率反映()藥-時曲線降段斜率反映()藥-時曲線的峰值反映()藥-時曲線的達峰時間反映()藥-時曲線下的面積()
A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達到平衡的時間
4.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無關(guān)()與劑量或用藥時間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時仍可發(fā)生()
A．后遺效應(yīng)
B．變態(tài)反應(yīng)
C．繼發(fā)反應(yīng)
D．毒性反應(yīng)
E．停藥反應(yīng)
5.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡便、經(jīng)濟、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A．口服給藥
B．靜脈注射給藥
C．肌肉注射給藥
D．舌下給藥
E．吸入給藥
7.配伍題與受體有親和力，無內(nèi)在活性()與受體有親和力，內(nèi)在活性弱()與受體有親和力，內(nèi)在活性強()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大反應(yīng)降低()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移，最大反應(yīng)不變()
A．激動藥
B．拮抗藥
C．部分激動藥
D．競爭性拮抗藥
E．非競爭性拮抗藥
9.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()硫酸鎂與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．競爭性對抗
B．競爭與血漿蛋白結(jié)合
C．減少吸收
D．藥理作用協(xié)同
E．誘導肝藥酶活性，加速藥物代謝
10.配伍題去甲腎上腺素的縮血管作用()消毒防腐劑的蛋白變性質(zhì)作用()鐵劑的抗貧血作用()麻黃堿的升高血壓作用()
A．影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B．作用于特定靶點
C．非特異性作用
D．硫酸鋇的造影作用
E．補充機體所缺的物質(zhì)
最新試題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是（）
題型：多項選擇題
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是（）
題型：多項選擇題
受體應(yīng)具有的特征（）
題型：多項選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
題型：多項選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
題型：多項選擇題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)（）
題型：單項選擇題
抑制細菌細胞壁黏肽合成的藥物有（）
題型：多項選擇題
藥物由載體介導的轉(zhuǎn)運方式包括（）
題型：多項選擇題
應(yīng)用某藥時，其副作用（）
題型：多項選擇題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）
題型：多項選擇題