配伍題藥-時(shí)曲線升段斜率反映()|藥-時(shí)曲線降段斜率反映()|藥-時(shí)曲線的峰值反映()|藥-時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()|藥-時(shí)曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間
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2.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無關(guān)()與劑量或用藥時(shí)間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時(shí)仍可發(fā)生()
A.后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
3.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡便、經(jīng)濟(jì)、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A.口服給藥
B.靜脈注射給藥
C.肌肉注射給藥
D.舌下給藥
E.吸入給藥
5.配伍題與受體有親和力,無內(nèi)在活性()與受體有親和力,內(nèi)在活性弱()與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)降低()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)不變()
A.激動(dòng)藥
B.拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
題型:單項(xiàng)選擇題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
題型:多項(xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題