A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
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A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.肌肉注射
B.口服
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮內(nèi)注射
A.藥物的吸收速度
B.藥物的首關(guān)消除
C.藥物的生物利用度
D.藥物的分布速度
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程
B.細(xì)胞外液的過(guò)程
C.血液循環(huán)的過(guò)程
D.胃腸道的過(guò)程
E.作用部位的過(guò)程
A.需要載體,消耗能量
B.需要載體,不消耗能量
C.消耗能量,無(wú)飽和性
D.無(wú)飽和性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制
E.不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()