單項(xiàng)選擇題藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指（）

A．引起50％動(dòng)物死亡的劑量
B．達(dá)到50％有效血藥濃度的劑量
C．與50％受體結(jié)合的劑量
D．產(chǎn)生50％最大效應(yīng)時(shí)的劑量
E．引起50％動(dòng)物中毒的劑量


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1.單項(xiàng)選擇題LD50是指（）。

A.絕對(duì)致死劑量
B.最小致死劑量
C.最大耐受劑量
D.半數(shù)致死劑量

2.單項(xiàng)選擇題藥物的治療指數(shù)是指（）

A．ED50與LD50的比值
B．LD50與ED50的比值
C．LD50與ED50的差
D．ED95與LD5的比值
E．LD5與ED95的比值

3.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)或阻斷受體取決于藥物的（）

A．效應(yīng)強(qiáng)度
B．內(nèi)在活性
C．親和力
D．脂溶性
E．解離常數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題受體拮抗劑的特點(diǎn)是，與受體（）

A．無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
B．有親和力，有內(nèi)在活性
C．有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
D．有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E．無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

5.單項(xiàng)選擇題部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）

A．與受體的親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱
B．與受體的親和力較弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C．與受體的親和力較弱，內(nèi)在活性也較弱
D．被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E．能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題副作用的產(chǎn)生是由于（）

A.病人的特異性體質(zhì)
B.病人的肝腎功能不良
C.病人的遺傳變異
D.藥物作用的選擇性低
E.藥物的安全范圍小

7.單項(xiàng)選擇題注射青霉素引起的過(guò)敏性休克稱為藥物的（）

A．副作用
B．毒性反應(yīng)
C．后遺效應(yīng)
D．停藥反應(yīng)
E．變態(tài)反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物的（）

A．副作用
B．后遺效應(yīng)
C．變態(tài)反應(yīng)
D．特異質(zhì)反應(yīng)
E．停藥反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題服用巴比妥類藥物后次晨的"宿醉"現(xiàn)象稱為藥物的（）

A．副作用
B．毒性反應(yīng)
C．后遺效應(yīng)
D．變態(tài)反應(yīng)
E．特異質(zhì)反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題阿托品治療胃腸痙攣時(shí)引起的口干稱為藥物的

A．毒性反應(yīng)
B．副作用
C．治療作用
D．變態(tài)反應(yīng)
E．后遺效應(yīng)