A.藥物的內(nèi)在活性
B.藥物對(duì)受體的親和力
C.藥物的劑量
D.藥物的油/水分配系數(shù)
E.藥物作用的強(qiáng)度
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A.離子通道受體主要位于細(xì)胞核上
B.酪氨酸激酶受體是跨膜蛋白
C.細(xì)胞膜上有受體,細(xì)胞內(nèi)無(wú)受體
D.細(xì)胞膜上有離子通道,但離子通道不是受體
E.G蛋白偶聯(lián)受體位于胞質(zhì)中
A.是治療量下出現(xiàn)的
B.是血藥濃度降低至閾濃度以下仍殘存的效應(yīng)
C.巴比妥類無(wú)后遺效應(yīng)
D.此種效應(yīng)都較短暫
E.此種效應(yīng)都較持久
A.最小有效量
B.極量
C.治療指數(shù)
D.半數(shù)致死量
E.半數(shù)有效量
A.可給患者帶來(lái)不適
B.不符合用藥目的
C.一般是可預(yù)知的
D.停藥后不能恢復(fù)
E.副作用是不良反應(yīng)的一種
A.LD50:50mg/kg,ED50:25mg/kg
B.LD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg
C.LD50:25mg/kg,ED50:15mg/kg
D.LD50:25mg/kg,ED50:10mg/kg
E.LD50:25mg/kg,ED50:5mg/kg
最新試題
受體的類型分為()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物的排泄途徑包括()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()