A.使激動(dòng)劑藥效減弱2倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使激動(dòng)劑藥效減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使加倍濃度的激動(dòng)劑仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)劑藥效增加1倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
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A.興奮劑
B.激動(dòng)劑
C.抑制劑
D.拮抗劑
E.以上都不是
A.治療量
B.極量
C.中毒量
D.LD50
E.以上均有可能
A.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,越容易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,毒性越大
E.LD50越大,越容易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
A.其反應(yīng)性質(zhì)與常人相同
B.是不良反應(yīng)的一種
C.特異質(zhì)患者用少量藥物就可能引起
D.與遺傳有關(guān)
E.多是生化機(jī)制異常
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收較快
D.生物利用度相同
E.口服受首關(guān)效應(yīng)的影響
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
E.藥物完全消除到零
A.尿中濃度高
B.組織內(nèi)藥物濃度高
C.生物利用度小
D.血漿蛋白結(jié)合少
E.血漿藥物濃度低
A.吸收快慢
B.作用強(qiáng)弱
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.藥物的分布速度不同
B.藥物的消除速度不同
C.藥物的吸收速度不同
D.藥物的分布容積不同
E.藥物的分子大小不同
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物的排泄途徑包括()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
下列可作為第二信使的有()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()