單項(xiàng)選擇題決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是（）

A．吸收快慢
B．作用強(qiáng)弱
C．體內(nèi)分布速度
D．體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E．體內(nèi)消除速度


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1.單項(xiàng)選擇題藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于（）

A．藥物的分布速度不同
B．藥物的消除速度不同
C．藥物的吸收速度不同
D．藥物的分布容積不同
E．藥物的分子大小不同

2.單項(xiàng)選擇題血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著（）

A．藥物的吸收過程又重復(fù)
B．藥物的分布過程又重復(fù)
C．藥物的作用最強(qiáng)
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物的消除過程開始

4.單項(xiàng)選擇題恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（）

A．峰濃度
B．有效藥濃度
C．穩(wěn)態(tài)藥濃度
D．中毒濃度
E．最小中毒濃度

5.單項(xiàng)選擇題生物利用度是（）

A.評(píng)價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對生物利用度
C.與藥一時(shí)曲線下面積無關(guān)
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評(píng)價(jià)經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度

7.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的原因是（）

A．為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B．為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C．為了增強(qiáng)藥理作用
D．為了延長半衰期
E．為了提高生物利用度

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積，下列說法正確的是（）

A．代表真正的容積
B．與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C．反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D．如某藥的Vd為10～20L，則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E．是機(jī)體體液的體積

9.單項(xiàng)選擇題需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥間隔時(shí)間是（）

A．每4h給藥一次
B．每6h給藥一次
C．每8h給藥一次
D．每12h給藥一次
E．根據(jù)藥物的半衰期確定

10.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3．5，它在pH為7．5的溶液中，按解離情況計(jì)算，可吸收約（）

A．1％
B．O．1％
C．O．01％
D．10％
E．99％