單項選擇題某催眠藥物的消除常數(shù)為O．35hˉ3，設靜脈注射后病人入睡血藥濃度為1mg／L，當病人醒來時血藥濃度為O．0625mg／L，問病人大約睡眠時間有多少（）

A．2h
B．4h
C．6h
D．8h
E．10h


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1.單項選擇題恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（）

A．峰濃度
B．有效藥濃度
C．穩(wěn)態(tài)藥濃度
D．中毒濃度
E．最小中毒濃度

2.單項選擇題生物利用度是（）

A.評價藥物制劑吸收程度的重要指標
B.就是絕對生物利用度
C.與藥一時曲線下面積無關
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評價經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度

4.單項選擇題首次劑量加倍的原因是（）

A．為了使血藥濃度迅速達到Css
B．為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C．為了增強藥理作用
D．為了延長半衰期
E．為了提高生物利用度

5.單項選擇題關于表觀分布容積，下列說法正確的是（）

A．代表真正的容積
B．與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質的結合率無關
C．反映藥物在體內分布廣窄的程度
D．如某藥的Vd為10～20L，則此藥主要分布細胞內液
E．是機體體液的體積

6.單項選擇題需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是（）

A．每4h給藥一次
B．每6h給藥一次
C．每8h給藥一次
D．每12h給藥一次
E．根據(jù)藥物的半衰期確定

7.單項選擇題阿司匹林的pKa是3．5，它在pH為7．5的溶液中，按解離情況計算，可吸收約（）

A．1％
B．O．1％
C．O．01％
D．10％
E．99％

8.單項選擇題藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內基本消除的最短時間為（）

A．O．5d
B．1～2d
C．3～4d
D．5d
E．6～8d

9.單項選擇題肝清除率小的藥物（）

A．易受肝藥酶誘導劑的影響
B．首關消除少
C．易受血漿蛋白結合力影響
D．口服生物利用度高
E．易受諸多因素影響

10.單項選擇題藥物主動轉運的特點是()

A．由載體進行，消耗能量
B．由載體進行，不消耗能量
C．不消耗能量，無競爭性抑制
D．消耗能量，無選擇性
E．無選擇性，有競爭性抑制