A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.撤銷藥品注冊證書
D.撤銷相關(guān)許可,十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款
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A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
最新試題
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。