判斷題違反本規(guī)定,辦理醫(yī)療器械新產(chǎn)品申請時,提供虛假證明、文件資料、樣品,或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械新產(chǎn)品證書的,國家藥品監(jiān)督管理局撤銷其新產(chǎn)品證書,兩年內(nèi)不受理其新產(chǎn)品申請。
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1.判斷題違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,承擔(dān)醫(yī)療器械臨床驗證的醫(yī)療機構(gòu)提供虛假報告的,情節(jié)嚴重的,撤銷其臨床試用或臨床驗證資格。
2.判斷題違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書進行生產(chǎn)的。若違法所得不足2萬元的,并處5萬元以下的罰款。
4.判斷題違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械的,可以對主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀律處分。
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手術(shù)防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
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損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
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外科侵入器械:不借助外科手術(shù),器械全部或部分通過體表侵入體內(nèi),接觸包括下列部位的器械:血管:侵入血管與血路上某一點接觸;作為管路向血管系統(tǒng)輸入的器械;組織/骨/牙質(zhì):侵入組織、骨和牙髓/牙質(zhì)系統(tǒng)的器械和材料;血液循環(huán):接觸血液循環(huán)系統(tǒng)的器械。
題型:判斷題
生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。
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一個醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的,是由它的安全性決定的。
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吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
題型:問答題