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A.只是指姊妹染色單體不分離
B.只是指同源染色體不分離
C.只發(fā)生在有絲分裂過程中
D.只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
E.可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離
A.堿基置換
B.堿基插入
C.密碼子插入
D.染色體錯誤配對引起的不等交換
E.基因剪接
A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
A.移碼突變
B.錯義突變
C.無義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無病時,子女均不會患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常
A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌張力亢進。特殊握拳姿勢、搖椅足
D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼
最新試題
一個白化病(AR)患者與一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率為()后代是攜帶者的概率為()
研究醫(yī)學群體遺傳學有何意義?
Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴重疾病,通常在老年發(fā)病?;歼@種病的人總有雙親之一早亡,而兩個正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女,試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。
真核細胞染色體是()的載體。
在遺傳學診斷中,哪些患者應建議進行染色體檢查?
遺傳平衡定律適合()
他們的女兒中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
HbH病患者的可能基因型是()
該單基因病最可能的遺傳方式是?
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?