A.46,XX,del(15)(ql4q21)
B.46,XY,t(4;6)(q21q14)
C.46,XX,inv(2)(P14q21)
D.45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)
E.46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)
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A.RAN→DNA→蛋白質(zhì)
B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)
C.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)
D.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)
E.DNA↔RNA↔蛋白質(zhì)
A.移碼突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
A.系譜中往往只有男性患者
B.女兒有病,父親也一定是同病患者
C.雙親無(wú)病時(shí),子女均不會(huì)患病
D.有交叉遺傳現(xiàn)象
E.母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
A.重型地中海貧血
B.中間型地中海貧血
C.輕型地中海貧血
D.靜止型地中海貧血
E.正常
A.智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)。特殊握拳姿勢(shì)、搖椅足
D.智力低下伴長(zhǎng)臉、大耳朵、大下頜、大睪丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼
A.一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入
B.一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位
C.一男性帶有等臂染色體
D.一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧w
E.一男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧w
A.0區(qū)
B.l區(qū)
C.2區(qū)
D.3區(qū)
E.4區(qū)
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什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)?其主要措施有哪些?
靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者(一α/一α)結(jié)婚,生出輕型α地貧患者的可能性是()
一個(gè)白化?。ˋR)患者與一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率為()后代是攜帶者的概率為()
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請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。
DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)?
復(fù)等位基因,是一個(gè)座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。