A.心率加快
B.大汗淋漓
C.瞳孔散大
D.血壓升高
E.尿儲留
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A.神經(jīng)調(diào)質(zhì)
B.神經(jīng)肽
C.神經(jīng)蛋白
D.神經(jīng)脂質(zhì)
E.神經(jīng)激素
A.交感神經(jīng)
B.副交感神經(jīng)
C.運(yùn)動神經(jīng)系統(tǒng)
D.自主神經(jīng)系統(tǒng)
E.植物神經(jīng)系統(tǒng)
A.峰濃度和達(dá)峰時(shí)間
B.生物利用度
C.多室模型
D.消除速率常數(shù)
E.表觀分布容積
A.影響胃腸道對藥物吸收的因素包括:服藥時(shí)飲水量、胃腸蠕動度、藥物顆粒大小等
B.為了避免首過效應(yīng),通常采用舌下及直腸下部給藥
C.靜脈注射吸收速率受注射部位血流量和藥物劑型影響,一般較口服快
D.以氣霧劑解除支氣管痙攣是一種局部用藥
E.直腸給藥不可避免首過消除
A.制訂一個(gè)藥物的合理治療方案時(shí),要了解藥物的吸收速度和分布特點(diǎn)
B.設(shè)計(jì)一個(gè)合理的治療方案的步驟一是選擇和確定一個(gè)靶濃度
C.合理的治療方案的步驟二是如果需要,根據(jù)臨床反應(yīng)修正靶濃度
D.合理的治療方案的步驟三是計(jì)算負(fù)荷劑量和維持劑量以求產(chǎn)生靶濃度
E.合理的治療方案的步驟四是根據(jù)計(jì)算所得給藥,估計(jì)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度后測定血藥濃度
A.簡單擴(kuò)散的速度主要取決于藥物的油水分配系數(shù)和膜兩側(cè)藥物濃度差
B.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體只需要將藥物由細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)即可
C.藥物在具備脂溶性的同時(shí),也需具有一定的水溶性才能迅速通過細(xì)胞膜
D.藥物經(jīng)載體轉(zhuǎn)運(yùn)主要發(fā)生在腎小管、膽道、血腦屏障和胃腸道
E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要耗能,能量可直接來源于ATP的水解,也可來源于其他離子的電化學(xué)差
A.新藥的臨床研究一般分為0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ四期
B.0期臨床試驗(yàn)旨在評價(jià)受試藥物的藥效動力學(xué)和藥代動力學(xué)特征
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)為人體安全性試驗(yàn)
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是對新藥的有效性及安全性作出初步評價(jià)
E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)為隨機(jī)雙盲對照臨床試驗(yàn)
A.藥理學(xué)研究以生命科學(xué)和化學(xué)等知識為基礎(chǔ)
B.藥理學(xué)的主要學(xué)科任務(wù)之一為闡明藥物的作用及作用機(jī)制
C.藥理學(xué)可以用來研究開發(fā)新藥,發(fā)現(xiàn)藥物新用途
D.藥理學(xué)研究僅是實(shí)踐科學(xué)
E.藥理學(xué)為其他生命科學(xué)研究提供重要的科學(xué)依據(jù)和研究方法
A.降血壓
B.高血鉀
C.糖尿病
D.骨關(guān)節(jié)炎
E.痛經(jīng)
A.普萘洛爾
B.吡羅昔康
C.吲哚美辛
D.卡托普利
E.呋塞米
最新試題
細(xì)胞膜的主要化學(xué)成分是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。
下列哪個(gè)是最常見的感染類型:()
應(yīng)激時(shí),血管的外周阻力可能降低,也可能升高。
神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是神經(jīng)沖動。
屬于類固醇激素的是:()
下列哪項(xiàng)指標(biāo)較少用于臨床檢測:()
不需要預(yù)防性使用抗生素的是:()
應(yīng)激時(shí)下列哪一項(xiàng)是糖皮質(zhì)激素不具有的作用:()
臨床常抽取紅骨髓的部位是:()
致囊蟲病的寄生蟲是:()