A.制訂一個(gè)藥物的合理治療方案時(shí),要了解藥物的吸收速度和分布特點(diǎn)
B.設(shè)計(jì)一個(gè)合理的治療方案的步驟一是選擇和確定一個(gè)靶濃度
C.合理的治療方案的步驟二是如果需要,根據(jù)臨床反應(yīng)修正靶濃度
D.合理的治療方案的步驟三是計(jì)算負(fù)荷劑量和維持劑量以求產(chǎn)生靶濃度
E.合理的治療方案的步驟四是根據(jù)計(jì)算所得給藥,估計(jì)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度后測(cè)定血藥濃度
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A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散的速度主要取決于藥物的油水分配系數(shù)和膜兩側(cè)藥物濃度差
B.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體只需要將藥物由細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)即可
C.藥物在具備脂溶性的同時(shí),也需具有一定的水溶性才能迅速通過細(xì)胞膜
D.藥物經(jīng)載體轉(zhuǎn)運(yùn)主要發(fā)生在腎小管、膽道、血腦屏障和胃腸道
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要耗能,能量可直接來源于ATP的水解,也可來源于其他離子的電化學(xué)差
A.新藥的臨床研究一般分為0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ四期
B.0期臨床試驗(yàn)旨在評(píng)價(jià)受試藥物的藥效動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)特征
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)為人體安全性試驗(yàn)
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是對(duì)新藥的有效性及安全性作出初步評(píng)價(jià)
E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)為隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)
A.藥理學(xué)研究以生命科學(xué)和化學(xué)等知識(shí)為基礎(chǔ)
B.藥理學(xué)的主要學(xué)科任務(wù)之一為闡明藥物的作用及作用機(jī)制
C.藥理學(xué)可以用來研究開發(fā)新藥,發(fā)現(xiàn)藥物新用途
D.藥理學(xué)研究?jī)H是實(shí)踐科學(xué)
E.藥理學(xué)為其他生命科學(xué)研究提供重要的科學(xué)依據(jù)和研究方法
A.降血壓
B.高血鉀
C.糖尿病
D.骨關(guān)節(jié)炎
E.痛經(jīng)
A.普萘洛爾
B.吡羅昔康
C.吲哚美辛
D.卡托普利
E.呋塞米
A.抑制DA再攝取
B.直接激動(dòng)DA受體
C.較弱的抗膽堿作用
D.有很強(qiáng)的抗膽堿作用
E.促使紋狀體中殘存的完整DA能神經(jīng)末梢釋放DA
A.藥物劑量
B.藥物劑型
C.給藥途徑
D.藥物的相互作用
E.年齡
A.能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物
B.能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力且有內(nèi)在活性的藥物
C.能與受體結(jié)合,無較強(qiáng)親和力也無內(nèi)在活性的藥物
D.能與受體結(jié)合,無較強(qiáng)親和力而有內(nèi)在活性的藥物
E.不能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物
A.治療指數(shù)
B.最小有效劑量
C.最大效應(yīng)
D.效價(jià)強(qiáng)度
E.半數(shù)有效量
A.副反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
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致囊蟲病的寄生蟲是:()
臨床常抽取紅骨髓的部位是:()
藥物的副反應(yīng)是較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。
遠(yuǎn)視為:()
下列哪項(xiàng)指標(biāo)較少用于臨床檢測(cè):()
下列哪個(gè)是最常見的感染類型:()
急性期蛋白主要產(chǎn)生部位是血管內(nèi)皮細(xì)胞。
神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是神經(jīng)沖動(dòng)。
兒童的主要造血器官是:()
內(nèi)臟對(duì)切割、燒灼等刺激很敏感,而對(duì)機(jī)械牽拉及化學(xué)性刺激則不敏感: