RDPAC醫(yī)藥代表認(rèn)證醫(yī)藥代表認(rèn)證考試(行業(yè)概述)章節(jié)練習(xí)(2018.06.21)

來源：考試資料網(wǎng)

1 1989年（）的發(fā)布實施，將傳染病的防治工作納入法治管理的軌道。

2 申請個體行醫(yī)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，須經(jīng)注冊后在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中工作滿（）年，并按照國家有關(guān)規(guī)定辦理審批手續(xù)。

3 疾病預(yù)防控制機構(gòu)是政府舉辦的實施疾病預(yù)防控制與公共衛(wèi)生技術(shù)管理和服務(wù)的（）單位。

4 醫(yī)院主要的組織結(jié)構(gòu)部門不包括（）

5 我國規(guī)范臨床用血和血液制品生產(chǎn)用血管理的法律法規(guī)包括：（）

6 美國第一所藥學(xué)院校的建立和第一部藥典的出版發(fā)生在：（）

7 負(fù)責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)藥價格項目進(jìn)行監(jiān)督檢查的政府部門是：（）

8 某藥物研究所擬對其一項研究成果申報新藥注冊。在注冊過程中，可能不參與有關(guān)審批工作的是：（）

9 2008年，全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）

10 根據(jù)《中華人民共和國憲法》和《中華人民共和國行政監(jiān)察法》，監(jiān)察部享有的行政權(quán)力不包括（）