出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。

在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。

計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。

簡述注射用水貯存與分配的管理。

參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。

穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。

藥物制劑的有效期是如何確定的？

在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。

簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。