A.應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度,由專門機(jī)構(gòu)或者人員負(fù)責(zé)醫(yī)療保障基金使用管理工作
B.應(yīng)當(dāng)執(zhí)行實(shí)名購(gòu)藥管理規(guī)定,核驗(yàn)參保人員醫(yī)療保障憑證,按照診療規(guī)范提供合理、必要的醫(yī)藥服務(wù)
C.不得串換藥品,不得誘導(dǎo)、協(xié)助他人冒名或者虛假購(gòu)藥
D.應(yīng)當(dāng)及時(shí)通過醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準(zhǔn)確傳送醫(yī)療保障基金使用有關(guān)數(shù)據(jù)
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A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標(biāo)簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更
D.藥品分包裝
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
A.為門診兒童患者開具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開具非限制使用級(jí)抗菌藥物
C.為門診成人患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開具麻醉藥品注射劑
最新試題
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()