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配伍題在病情危重搶救時最常用的是（）|常用于退熱時的是（）|最方便、最安全、最經(jīng)濟的給藥途徑是（）|用藥方便且痛苦小的是（）

A.口服給藥
B.靜脈注射
C.直腸給藥
D.肌內(nèi)注射
E.透皮給藥

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1.配伍題因缺乏兒童專用片劑或膠囊劑，以致掰開或研碎服用、釀成劑量與用法錯誤，即（）
有些藥品說明書中缺少兒童用藥資料或描述不明確，以致出現(xiàn)更多的不確定性，即（）

A.用藥錯誤
B.藥品質(zhì)量
C.藥效學差異
D.藥動學差異
E.用藥資料匱乏

2.配伍題主要藥物代謝酶系活性接近成人，對多數(shù)藥物具有足夠的代謝能力，即（）
體液占體重75%～80%，水溶性藥物血中峰濃度較高，即（）
皮下脂肪薄，局部循環(huán)差，致使皮下和肌內(nèi)注射給藥的吸收不規(guī)則，即（）
腎小管對鈉、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力強，使用利尿劑等較易出現(xiàn)酸堿失衡，即（）

A.藥物排泄
B.藥物代謝
C.藥物分布
D.藥物吸收
E.藥物中毒

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3.配伍題口服氨芐西林吸收率比成人高1倍，即（）
氯霉素（在肝臟與葡萄糖醛酸結合后排泄）半衰期成人為4小時，新生兒則為25小時，即（）
水楊酸、萘甲唑啉等局部用藥可引起中毒，即（）
腎小球的濾過率只有成人的30%～40%，即（）

A.藥物吸收
B.藥物分布
C.藥物代謝
D.藥物中毒
E.藥物排泄

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4.配伍題華法林不會在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）
紅霉素易于在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）
青霉素較難在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）

A.解離度大
B.呈弱堿性
C.呈弱酸性
D.在母體血漿中處于結合狀態(tài)
E.在脂肪與水中都有一定溶解度

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5.配伍題在醫(yī)生的指導下使用已證明對胚胎與胎兒無害的藥物，即（）
已肯定的致畸藥物禁止使用，即（）
能用結論較肯定的藥物就不用新藥，即（）

A.禁止用試驗性藥
B.選用對胎兒危害較小的藥物
C.用藥必須有明確的指征和適應證
D.可用可不用的藥物應盡量不用或少用
E.用藥必須注意孕周，嚴格掌握劑量、持續(xù)時間，病情控制后及時停藥

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