可能產(chǎn)生微生物氣溶膠的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)不包括（）。

實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位及其主管部門的職責(zé)有哪些？（）

當(dāng)實(shí)驗(yàn)室開展新的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)并涉及新的病原微生物時(shí)，應(yīng)在原備案的基礎(chǔ)上再次申請備案。

實(shí)驗(yàn)室發(fā)生刺傷、切割傷或擦傷時(shí)，受傷人員應(yīng)當(dāng)脫下防護(hù)服，清洗雙手和受傷部位，使用適當(dāng)?shù)钠つw消毒劑，無須進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。

凡涉及病原微生物操作的單位均應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室事故報(bào)告制度。

以下屬于個(gè)人三級(jí)防護(hù)用品的是（）。

制定《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的目的是（）。

下列哪個(gè)級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室沒有要求必須配備生物安全柜？（）

BSL-2實(shí)驗(yàn)室個(gè)體防護(hù)要求有哪些？

高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的容器（）