對于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。（）

口服輪狀病毒活疫苗：每年接種1劑。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）

預(yù)防接種引起過敏性紫癜時，皮膚紫癜多對稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）

預(yù)防接種引起的驚厥，靜臥于軟床之上，用紗布纏裹的壓舌板使口張開，并放在上下牙齒之間以防咬傷舌頭。保持呼吸道通暢，必要時給氧。（）

不同的兩種及以上注射類疫苗同時接種時，應(yīng)在不同部位接種。（）

阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）

實種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

滅活疫苗和口服減毒活疫苗，如果與其他種類疫苗（包括減毒活疫苗和滅活疫苗）未同時接種，應(yīng)當(dāng)間隔≥14天進(jìn)行接種。（）