A.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
B.國家支持以藥品安全性為導(dǎo)向、對人的疾病具有明確或者特殊療效的藥物創(chuàng)新
C.加強(qiáng)藥物研究質(zhì)量管理，避免藥品的研發(fā)缺陷，做好上市前藥品風(fēng)險(xiǎn)管理
D.鼓勵運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法開展中藥科學(xué)技術(shù)研究和藥物開發(fā)，建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評價(jià)體系，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新
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A.實(shí)施藥品生產(chǎn)、流通、使用全流程改革
B.建立工作協(xié)調(diào)機(jī)制，建設(shè)符合國情的國家藥物政策體系
C.促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級，保障藥品的安全、有效、可及
D.要充分發(fā)揮藥品集中帶量采購在深化醫(yī)藥服務(wù)供給側(cè)改革中的引領(lǐng)作用
A.健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機(jī)制，保障藥品有效供應(yīng)
B.積極發(fā)揮藥師作用
C.明確藥品專利實(shí)施強(qiáng)制許可路徑，依法分類實(shí)施藥品專利強(qiáng)制許可
D.落實(shí)稅收優(yōu)惠和價(jià)格政策，鼓勵地方結(jié)合實(shí)際出臺支持仿制藥轉(zhuǎn)型升級的政策措施，加大扶持力度
A.生產(chǎn)環(huán)節(jié)關(guān)鍵是提高藥品質(zhì)量療效，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整
B.加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，對通過一致性評價(jià)的藥品給予政策支持
C.全面實(shí)行上市許可持有人制度，落實(shí)藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人
D.建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制，促進(jìn)價(jià)格信息透明
A.推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)
B.建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制，促進(jìn)價(jià)格信息透明
C.規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務(wù)，推廣“網(wǎng)定店取”“網(wǎng)訂店送”等配送方式
D.推進(jìn)零售藥店的分級分類管理，全面實(shí)現(xiàn)零售連鎖化
A.推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級，健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。推進(jìn)零售藥店分級分類管理，提高零售連鎖率
B.統(tǒng)籌推進(jìn)取消藥品加成、調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價(jià)格、鼓勵到零售藥店購藥，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者憑處方到零售藥店購藥
C.加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，對通過一致性評價(jià)的藥品給予政策支持
D.積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”的優(yōu)勢和作用，方便群眾用藥，但是堅(jiān)決不允許開展藥師網(wǎng)上處方審核
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說法正確的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。