A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
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A.在處理活體病原材料或動(dòng)物等生物危害物質(zhì)后。
B.在脫去手套之后和離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室之前。
C.在脫卸個(gè)人防護(hù)裝備時(shí)發(fā)生手部可見(jiàn)的污染時(shí)。
D.在繼續(xù)脫卸其他個(gè)人防護(hù)設(shè)備之前。
E.以上都是。
A.I級(jí)
B.II級(jí)
C.III級(jí)
D.IV級(jí)
A.I級(jí)
B.I級(jí)、II級(jí)
C.I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)
D.I級(jí)、II級(jí)、III級(jí)、IV級(jí)
A.外層手套→口罩帽子→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→內(nèi)層手套。
B.防護(hù)眼鏡→外層手套→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套。
C.外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套。
D.口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→內(nèi)層手套。
A.病原微生物的傳染性及其危害程度
B.病原微生物的生物學(xué)特性
C.病原微生物的遺傳性特性
D.病原微生物的生化反應(yīng)特性
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)的廢棄物處置方法為（）
最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是（）
抗菌劑的定義中，以下哪個(gè)是正確的？（）
我國(guó)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)（）
生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物、感染性物質(zhì)破碎及溢出在臺(tái)面、地面和其他表面，正確的措施不包括（）。
感染性物質(zhì)溢撒后，應(yīng)當(dāng)立即用含（）濃度的含氯消毒劑的紙巾或抹布覆蓋，并使其作用（）分鐘，然后戴手套清理掉。
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線為（）。
生物安全柜使用結(jié)束后，應(yīng)（）
密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是（）
壓力蒸汽滅菌器的效果監(jiān)測(cè)包括（）