A.用藥期間監(jiān)護(hù)活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)
B.藥物經(jīng)腎清除,腎衰患者慎用
C.長期應(yīng)用可引起骨質(zhì)疏松
D.大量喝酒者用藥易誘發(fā)出血,而吸煙可加快藥物代謝
E.胃腸道不能吸收,宜皮下或靜脈給藥
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A.有微粒污染的限制
B.有連接強(qiáng)度的要求
C.環(huán)氧乙烷殘留量≤10μg
D.無菌、無熱原、無溶血反應(yīng)、無急性全身毒性
E.易氧化物應(yīng)≤2ml
A.3小時(shí)以上
B.2.5小時(shí)以上
C.2小時(shí)以上
D.1小時(shí)以上
E.0.5小時(shí)以上
A.比較患者目前正在應(yīng)用的所有藥物與醫(yī)囑藥物是否一致的過程
B.在藥物動(dòng)力學(xué)原理指導(dǎo)下,應(yīng)用現(xiàn)代先進(jìn)的藥物監(jiān)測、藥物基因組學(xué)分析技術(shù)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(TDM),通過測定患者體內(nèi)的藥物暴露、藥理標(biāo)志物成藥效指標(biāo),利用定量藥理模型,以藥物治療窗為基準(zhǔn),藥師與臨床醫(yī)師一起制訂適合患者的個(gè)體化給藥方案
C.利用信息技術(shù)對(duì)證據(jù)進(jìn)行深入挖掘與加工,從而解決一個(gè)實(shí)際的藥學(xué)問題,強(qiáng)調(diào)任何醫(yī)療決策應(yīng)建立在最佳科學(xué)研究證據(jù)基礎(chǔ)上,其核心是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)與患者的實(shí)際狀況和意愿三者相結(jié)合。
D.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息,當(dāng)獲知或發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)后應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、分析和處理,填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,并通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告
E.通過重整悲者的醫(yī)囑藥物或藥療方案,評(píng)估藥物治療的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性,核查患者的用藥依從性
A.藥物重整
B.處方審核
C.藥物評(píng)價(jià)
D.藥學(xué)干預(yù)
E.處方點(diǎn)評(píng)
A.藥學(xué)服務(wù)的社會(huì)屬性僅限服務(wù)于治療性藥物
B.藥學(xué)服務(wù)只涉及更高層次的臨床實(shí)踐,不包括處方調(diào)劑、藥品檢驗(yàn)、藥品供應(yīng)
C.用藥周期長的慢性病患者屬于藥學(xué)服務(wù)的重要人群
D.藥學(xué)服務(wù)涵蓋了患者用藥相關(guān)的全部需求,但不包括對(duì)公眾的健康教育
E.藥學(xué)服務(wù)對(duì)象僅限于患者和廣大公眾,不包括對(duì)醫(yī)師和護(hù)士在用藥過程中咨詢問題的指導(dǎo)
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醫(yī)師簽名、藥品金額及審核屬()
《藥房雜志》是主要的()
阿司匹林、撲熱息痛、安乃近屬于()類藥物。
微生物與環(huán)境之間不具備()關(guān)系。
生物合成法生產(chǎn)抗生素的生產(chǎn)工藝過程正確的是()
主要用作包胃溶衣的衣料是()
片劑中的粉碎設(shè)備不包括()
《醫(yī)院藥學(xué)雜志》是主要的()
患者姓名、性別、年齡,開具日期屬()
中草藥提取過程中不斷添加新溶劑的一種動(dòng)態(tài)方法是()