單項(xiàng)選擇題一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械選購(gòu)和使用注意事項(xiàng)包括（）

A.使用后檢查每一單包裝是否破裂
B.檢查每一單包裝是否破裂
C.使用前檢查每一單包裝是否破裂
D.使用前檢查每一外包裝是否破裂；如果破裂，必須停止使用
E.使用前檢查每一單包裝是否破裂；如果破裂，必須停止使用


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)使用電源驅(qū)動(dòng)的醫(yī)療器械的安全性主要考慮（）

A.防電擊危險(xiǎn)
B.電氣安全
C.防機(jī)械危險(xiǎn)
D.細(xì)菌感染
E.生物相容性

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合哪個(gè)部門(mén)復(fù)核的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（）

A.機(jī)械部
B.衛(wèi)生部
C.商業(yè)部
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)協(xié)會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于一次性使用無(wú)菌注射器的質(zhì)量要求敘述不正確的是（）

A.無(wú)菌、無(wú)熱原
B.注射器部分易氧化物小于等于0.5ml
C.注射針管要有良好的剛性、韌性
D.針尖的鋒利度為0.3～0.6規(guī)格
E.注射針的酸堿度pH值之差不超過(guò)0.1

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告必須經(jīng)哪個(gè)部門(mén)審查批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)以上工商管理部門(mén)
D.市級(jí)以上工商管理部門(mén)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行何制度（）

A.注冊(cè)審批制度
B.分類注冊(cè)制度
C.產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)制度
D.申報(bào)備案制度
E.產(chǎn)品審查制度