多項(xiàng)選擇題藥品臨床評(píng)價(jià)分為()
A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.對(duì)照試驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題美國(guó)藥典信息開發(fā)部(USP-DID)對(duì)藥物適應(yīng)證或禁忌證的信息注明其證據(jù)等級(jí),其分類形式是()
A.三類二級(jí)
B.三類三級(jí)
C.五類三級(jí)
D.四類五級(jí)
E.三類四級(jí)
2.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)“美國(guó)藥典信息開發(fā)部評(píng)價(jià)循證藥物信息的證據(jù)等級(jí)”的敘述中,正確的是()
A.A類有良好的證據(jù)支持
B.B類有較好的證據(jù)反對(duì)
C.C類缺乏證據(jù)反對(duì)
D.D類有較充實(shí)的證據(jù)支持
E.E類有充分證據(jù)支持
3.單項(xiàng)選擇題可以用于考核患者生命質(zhì)量的現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)學(xué)研究指標(biāo)是()
A.隱性成本
B.直接成本
C.間接成本
D.直接醫(yī)療費(fèi)用
E.非醫(yī)療費(fèi)用
4.單項(xiàng)選擇題DDD值分析方法的基礎(chǔ)條件不包括()
A.特指平均日劑量
B.特指用于成人
C.特定藥物
D.特別人員
E.特定適應(yīng)證
5.單項(xiàng)選擇題倘若藥物利用指數(shù)>1.0(日處方量大于DDD值),則提示()
A.濫用藥物
B.用藥合理
C.用藥不合理
D.需要探討是否有藥物濫用傾向
E.必須停用該藥物
最新試題
作為一種特殊的資源和財(cái)富,屬于知識(shí)的范疇,是為了解決醫(yī)療合理用藥這個(gè)特定問題所需的知識(shí)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生物合成法生產(chǎn)抗生素的生產(chǎn)工藝過程正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于新型胃黏膜保護(hù)劑的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不能作為注射液濾器是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物分析中檢查有代表性的重金屬是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
中草藥提取過程中不斷添加新溶劑的一種動(dòng)態(tài)方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
片劑中的粉碎設(shè)備不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
分析化學(xué)中一般不用的稱量方法有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生物合成法生產(chǎn)抗生素的特點(diǎn)不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)師簽名、藥品金額及審核屬()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題